La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tomó la decisión de prohibir de manera inmediata la comercialización y distribución de un lote específico del antibiótico inyectable Clindamicina Klonal. Esta acción se produjo tras la detección de partículas en suspensión en varias unidades del producto, lo que representa un riesgo crítico para la salud pública.
La medida fue oficializada a través de la Disposición 7695/2025, publicada en el Boletín Oficial. El lote afectado, fabricado por Klonal S.R.L., incluye el producto “CLINDAMICINA KLONAL / CLINDAMICINA (como fosfato)” con una concentración de 600 mg/4 ml. Se ha señalado que el lote I2501, con fecha de vencimiento en enero de 2027, presenta defectos que podrían comprometer la salud de quienes lo utilicen, especialmente en el tratamiento de infecciones severas.
La ANMAT, tras recibir notificaciones sobre el posible desvío de calidad del producto, categorizó el incidente como de “nivel MAYOR” en términos de criticidad. Esto implica que el defecto en la calidad podría tener consecuencias graves para los pacientes. En consecuencia, se ordenó el retiro inmediato de todas las unidades de este lote del mercado.
