“Hola, soy Fede. Quiero ser un niño normal. Tengo cuatro años. Por favor, ayúdenme a poder ir a la plaza”. Con esas palabras, Federico Mola se convirtió en el rostro visible de un reclamo que su familia sostiene desde hace meses y que hoy tiene como principal objetivo lograr la llegada de un medicamento fundamental para completar su tratamiento contra el cáncer.
El niño fue diagnosticado en junio de 2025 con neuroblastoma de alto riesgo metastásico, una enfermedad oncológica agresiva que afecta principalmente a niños pequeños. Desde entonces atravesó un largo proceso médico que incluyó sesiones de quimioterapia, un trasplante de médula ósea realizado en Córdoba y posteriormente radioterapia.
Actualmente Federico se encuentra en la etapa final del tratamiento: la inmunoterapia. Sin embargo, para completarla necesita recibir el medicamento dinutuximab beta, una droga que no se encuentra disponible en Argentina y cuya importación, según denunció la familia, permanece demorada a pesar de existir resoluciones judiciales que ordenan su cobertura. Además, su costo ronda los 1.800 millones de pesos.
“Fede ya hizo todo lo que tenía que hacer. Pasó por la quimioterapia, el trasplante y la radioterapia. Ahora depende de esta medicación para finalizar el tratamiento”, explicó Matías Mola, su padre, en diálogo con El Sol.
Según relató la familia, el pedido del medicamento fue presentado inicialmente ante la obra social (Nobis Medical), que argumentó que no podía proveerlo debido a que no cuenta con aprobación de ANMAT. Frente a esa situación, los padres iniciaron una acción de amparo en la Justicia Federal.
El 8 de abril, el juzgado interviniente dictó una sentencia que obligó a la prestadora de salud a garantizar la cobertura del tratamiento en un plazo de tres días hábiles. Ante la falta de respuestas, a fines de ese mismo mes una nueva resolución amplió la responsabilidad al Ministerio de Salud de la Nación.
Pese a las órdenes judiciales, los padres aseguraron que la compra todavía no se concretó.
“Sabemos que se presentaron presupuestos, que se identificaron laboratorios que pueden importarlo y que existen multas diarias por el incumplimiento, pero el medicamento sigue sin llegar”, sostuvo Matías.
La preocupación creció porque el tratamiento debió haber comenzado hace más de un mes y medio. Cada día de demora alimenta la incertidumbre de la familia, quienes aseguraron que “lo único que pedimos es que no posterguen más la vida de mi hijo. Él necesita este medicamento ahora”.
Fuente: El Sol – https://www.elsol.com.ar/mendoza/lucha-contra-un-cancer-a-sus-4-anos-y-el-medicamento-no-llega-pese-a-una-orden-judicial/
